走出去 | 中药材出口要GET哪些方面？

“两送一防”行动旨在助推民营企业高质量走出去，引导民营企业高质量参与“一带一路”建设，为推动构建新发展格局贡献力量。为持续推进贵州省“两送一防”行动的深入开展，省工商联在对全省走出去民营企业开展调研的基础上，还对国家和贵州省鼓励、支持外贸企业的政策进行收集，并在《贵商视讯》微信公众号开辟【民企“走出去”政策资讯】专栏，对相关政策资讯进行整理刊发，帮助企业从中了解、获得政策信息，助力企业发展。

第七期

▼▼▼▼▼

中药材出口要GET哪些方面？

中药材出口关注

中药材为贵州省12个农业特色优势产业之一，贵州省中药材种植面积达665.75万亩，石斛、天麻、白芨、太子参种植面积位居全国第一。

定义：中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。

根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例等法律法规的规定，海关总署对进出境中药材实施用途申报制度。中药材进出境时，企业应当向主管海关申报预期用途，明确“药用”或者“食用”。

申报为“药用”的中药材应为列入《中华人民共和国药典》药材目录的物品。申报为“食用”的中药材应为国家法律、行政法规、规章、文件规定可用于食品的物品，按照海关总署有关进出口食品的规定执行。

出境中药材应当符合中国政府与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及进境国家或者地区的标准或者合同要求。

出境生产企业应当达到输入国家或者地区法律法规的相关要求，并符合中国有关法律法规规定。

出境生产企业应当建立原料、包装材料等进货采购、验收记录、生产加工记录、出厂检验记录、出入库记录等，详细记录出境中药材生产加工全过程的防疫管理和产品溯源情况。记录应当真实，保存期限不得少于2年。

出境生产企业应当配备检疫管理人员，明确防疫责任人。

输入国家或者地区要求对向其输出中药材的出境生产企业注册登记的，海关实行注册登记。注册登记有效期为4年。出境生产企业申请注册登记时，应当提交下列材料：

（一）《出境中药材生产企业检疫注册登记申请表》；

（二）厂区平面图，并提供重点区域的照片或者视频资料；

（三）产品加工工艺。

申报：

申报网址：国际贸易单一窗口

申报需提交资料：

出境中药材的货主或者其代理人应当向中药材生产企业所在地海关报关，报关时，需如实申报产品的预期用途，并提交以下材料：

（一）合同、发票、装箱单；

（二）生产企业出具的出厂合格证明；

（三）产品符合进境国家或者地区动植物检疫要求的书面声明。

部分国家植物性药材方面的

法律法规及管理机构

部分国家、 地区草药重金属和农药残留限量标准：

一、中国

2020年6月，《中国药典》2020年版正式出版。33种禁用农药正式列入2020版《中国药典》四部通则《0212药材和饮片检定通则》 。

药材及饮片（植物类）禁用农药不得检出（不得过定量限）：

二、中国香港

三、韩国

《韩国药典》第10版 中草药禁用

有机氯农药残留限量标准

四、美国和欧盟

《美国药典》与《欧洲药典》中关于禁用有机磷和有机氯农药残留限量标准

五、日本

《日本药局方》（JP17）中草药

六六六和滴滴涕残留限量标准

部分国家及地区常用中药材

重金属限量标准（mg/kg）

补充说明，当前美国己经禁止含有铅、汞、朱砂成分的中药进口；日本禁止使用朱砂；美国将中药制剂列为功能食品，其要求的重金属限量更低更加严格。

来源：网络、贵阳海关

凝聚贵商力量

服务贵商群体

原标题：《走出去 | 中药材出口要GET哪些方面？》